咨詢電話：18117197628
英文簡稱
規(guī)格
貨號
SNU719
1×106
P-X9515
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱；SNU719; NCI-SNU-719
種屬來源；人
年齡性別；53歲，男
組織來源；胃
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
STR位點；Amelogenin：X,Y;CSF1PO：12;D3S1358：15;D5S818：11,12;D7S820：10,11;D8S1179：12;D13S317：10,11;D16S539：9,10;D18S51：13,15;D21S11：29,30;FGA：21,23;Penta D：10,11;Penta E：11,16;TH01：7,9;TPOX：8,9;vWA：16,18
背景簡介；SNU-719細胞來自韓國53歲男性原發(fā)性腺癌患者的胃組織。使用光學和電子顯微鏡進行形態(tài)學研究，通過放射測定法測定上清液和細胞裂解物中的CEA，α FP和CA 19-9和TPA。篩選p53和c-Ki-ras基因突變并通過測序確認。來源于中等分化的腫瘤的細胞系以彌漫性單層形式生長，而來自分化差和小纖維生的腫瘤的細胞系僅作為非貼壁生長。SNU-719細胞系在細胞裂解物和上清液中均具有高濃度的TPA，p6突變(75%)。使用限制性核酸內(nèi)切酶HinfI和多態(tài)性DNA探針ChdTC-15和ChdTC-114的DNA圖譜顯示出不同的獨特模式;這表明這些細胞系是獨特的，沒有交叉污染。我們相信新表征的胃癌細胞系將為人類胃癌相關(guān)研究提供有用的體外模型。
細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；KCLB; 00719
培養(yǎng)基；90%MEM+10% FBS+1%PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
人類缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗體 |
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)elisa檢測試劑盒 |
|
HIV2 gp36 |
HISTONE H3蛋白共沉淀分析試劑盒 |
|
溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶5抗體 |
大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)elisa檢測試劑盒 |
|
AGPAT5 |
小鼠Smad7 elisa分析檢測試劑盒 |
|
細胞檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測試劑盒 |
植物賴（lysine）含量熒光定量檢測試劑盒 |
|
山羊雌(E)elisa檢測試劑盒免費代測 |
吞噬細胞運動蛋白2抗體 ELMO2 |
|
大鼠顆粒酶A(Gzms-A)elisa檢測試劑盒免費代測 |
維甲酸受體RAR α/RAR α抗體 RAR alpha |
|
結(jié)晶紫細胞群落染色試劑盒 |
SARA蛋白抗體 SARA |
|
金屬蛋白酶相關(guān)蛋白1抗體 OMA1 |
SMCR7蛋白抗體 SMCR7 |
|
異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體（果蠅） phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41) |
Ⅰ型補體受體重組兔單克隆抗體 CD35 |
|
原癌基因WIP1抗體 PPM1D |
AF680標記的環(huán)氧合酶2/前列腺素內(nèi)過氧化物合成酶2抗體 Cyclooxygenase 2, Alexa Fluor 680 conjugated |
|
泛素蛋白連接酶重組兔單克隆抗體 Fbx32 |
減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體 MEI-1 |
|
肺癌和食道癌缺失基因1抗體 DLEC1 |
G蛋白偶聯(lián)受體GPR157蛋白抗體 GPR157 |
|
G蛋白α抑制蛋白1抗體 GNAI2/G protein alpha inhibitor 1 |
SNU-719細胞腦特異性跨膜蛋白抗體 NETO2 |
|
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體 APEX2 |
大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa檢測試劑盒 |
|
純化線粒體總RNA萃取試劑盒 |
（PROTEASE）定性檢測試劑盒 |