特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

ELISA Kit for Human Serpin A11 0.156-10 ng/mL

人信號肽,CUB和EGF樣結構域蛋白1(SCUBE1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 1 0.156-10 ng/mL

人Y性別決定區(qū)蛋白(SRY)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Sex-determining region Y protein 0.312-20 ng/mL

人絲氨酸/精氨酸富有剪接因子1(SRSF1)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Serine/arginine-rich splicing factor 1 0.312-20 ng/mL

人Sushi域攜帶蛋白2(SUSD2)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Sushi domain-containing protein 2 0.312-20 ng/mL

人食道癌相關基因2(ECRG-2)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Serine protease inhibitor Kazal-type 7 78-5000 pg/mL

人信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白1(SIPA1-like protein 1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Signal-induced proliferation-associated 1-like protein 1 0.156-10 ng/mL

陽性對照片冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：50次

純化線粒體凍存液（酶學和膜結構保護） 進口/國產 規(guī)格：50毫升

純化線粒體凍存液（生物能量學保護） 進口/國產 規(guī)格：50毫升

純化線粒體II型L－3羥?；瑿oA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結合乙醇脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

  II型L－3羥酰基－CoA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結合乙醇脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

兔子促上腺皮質**(ACTH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  半乳糖凝集素3(GAL3)重組蛋白Recombinant Galectin 3 (GAL3)

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  半乳糖凝集素4(GAL4)重組蛋白Recombinant Galectin 4 (GAL4)

大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  半乳糖凝集素7(GAL7)重組蛋白Recombinant Galectin 7 (GAL7)

大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  半乳糖凝集素8(GAL8)重組蛋白Recombinant Galectin 8 (GAL8)

人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  半乳糖凝集素9(GAL9)重組蛋白Recombinant Galectin 9 (GAL9)

人巨噬集落激因子受體(M-CSFR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  半乳糖凝集素9B(GAL9B)重組蛋白Recombinant Galectin 9B (GAL9B)

人天門冬氨酸轉氨酶/谷草轉氨酶(GOT/GPT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  半乳糖凝集素9C(GAL9C)重組蛋白Recombinant Galectin 9C (GAL9C)

兔子纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重組蛋白Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  表面活性物質關聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  苯酚磺基轉移酶(PST)重組蛋白Recombinant Phenol Sulfotransferase (PST)

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。